FDA 웹 사이트에서 :
FDA는 IND 신청하에 수행 된 과학적으로 유효한 연구가 환자가 대마초에서 파생 된 약물의 사용으로 어떤 혜택을 얻을 수 있는지 결정하는 가장 좋은 방법이라고 생각합니다. FDA는 다음과 같은 방법으로 연구 수행을 지원합니다.
1. 대마초를 사용하여 임상 연구를 수행하는 데 필요한 프로세스에 대한 정보를 제공합니다.
2. 대마초와 같은 식물에서 추출한 약물을 개발하는 데 필요한 특정 요구 사항에 대한 정보를 제공합니다. 2016 년 12 월, FDA는산업을위한 지침 : 식물 약물 개발, 스폰서에게 식물성 의약품에 대한 IND 신청서 제출에 대한 지침을 제공합니다.
3. 약물 개발 과정에서 회의와 정기적 인 상호 작용을 통해 대마초와 그 성분을 IND 과정의 일부로 사용하여 임상 연구를 수행하는 데 관심이있는 연구자에 대한 구체적인 지원 제공.
4. FDA의 약물 평가 및 연구 센터를 통해 임상 연구를 수행하는 절차를 이해하고 따르도록 돕기 위해 연구자에게 일반적인 지원 제공중소기업 및 산업 지원 그룹.
신뢰할 수있는 출처에 따르면 일부 CBD 흡입기 제품은 곧 임상 시험에 사용됩니다. CBD 흡입기는 제약 등급으로 HFA 134A를 사용하는 MDI와 같은 에어로졸 제품입니다.
